ISO/IEC 17025:2017 Lead Auditor — Laboratoires
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FORMATION CQI & IRCA
Présentation du cours
- LANGUE DE FORMATION : anglais et français
- ATOUTS ET BÉNÉFICES : acquérir des compétences d’audit de premier plan et engager votre parcours vers la certification d’auditeur tierce partie.
- CERTIFICATION DU COURS : cette formation est pleinement reconnue par le CQI & IRCA.
- MÉTHODE PÉDAGOGIQUE : 70 % d’apports du formateur, 30 % de jeux de rôle et d’études de cas.
- PRÉREQUIS : les participants doivent connaître les exigences de l’ISO/IEC
17025:2017, ou avoir suivi une formation reconnue aux fondamentaux du SMQ basée sur l’ISO/IEC 17025:2017 avant de s’inscrire.
- PRÉSENTATION : développer les compétences pour auditer de manière professionnelle un système de management de la qualité et évaluer objectivement la conformité
Détails du programme
des laboratoires aux exigences des organismes d’accréditation, grâce à notre formation ISO/IEC 17025 Lead Auditor certifiée CQI et IRCA.
Les participants à cette formation approfondie apprennent à conduire des audits internes et externes de systèmes de management de la qualité selon l’ISO/IEC 17025. Ils développent les connaissances et compétences pour :
- Planifier, conduire, rapporter et suivre des audits internes et externes selon l’ISO 17025, conformément aux normes ISO 19011 et ISO 17021 selon le cas
- Promouvoir le rôle de l’audit dans le programme global de management de l’organisation, ainsi que le rôle des auditeurs dans l’amélioration de la conformité et de la compétence des laboratoires
- Cette formation pratique, intensive et très interactive de 5 jours s’articule autour d’une étude de cas centrale et d’ateliers, permettant aux participants de mettre en pratique leurs nouvelles compétences.
- Les participants satisfont aux exigences de formation formelle permettant d’évoluer vers le statut de CQI and IRCA Registered QMS Lead Auditor. L’évaluation combine contrôle continu et examen écrit.
THÈMES ABORDÉS :
- La qualité et son assurance
> Introduction à l’audit
> L’ISO 17025 et les autres normes ISO
> Les systèmes documentaires
> La planification de l’audit
> La liste de vérification
> Les réunions d’ouverture
> La rédaction des non-conformités
> Les techniques d’audit
> Les réunions de clôture
> La rédaction du rapport d’audit
> La réunion de clôture
> Le suivi et les actions correctives
Audits de première, deuxième et tierce partie
COMMENT SUIS-JE ÉVALUÉ ?
Le participant est évalué sur sa participation et sa performance tout au long de la formation : exercices, jeux de rôle, études de cas et l’ensemble des activités. La présence à la totalité de la formation est obligatoire.
Un examen écrit de 2 heures a lieu en fin de formation. Il se déroule à livre fermé : le participant peut uniquement utiliser son exemplaire des normes internationales concernées, ou un dictionnaire si la langue de formation n’est pas sa langue maternelle. La note minimale de réussite est de 70 %.
PUBLIC CONCERNÉ
Cette formation s’adresse aux personnes travaillant dans des organisations souhaitant exploiter des systèmes de management de laboratoire efficaces, notamment :
- Celles qui souhaitent réaliser des audits de première, deuxième ou tierce partie selon l’ISO 17025
> Responsables qualité et responsables techniques de laboratoire, techniciens et superviseurs
> Auditeurs qualité fournisseurs souhaitant évaluer des prestataires de services de laboratoire
> Auditeurs en activité souhaitant élargir leurs compétences
NEBOSH Diploma Tutor | North Africa’s 1st Chartered IOSH Member & CSP | Co-Founder & CEO at Safeness | +23 years experience
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